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绪论——结构测定与新药研究1

一、相对分子质量和分子式3

二、结构测定中的光谱方法4

三、新药药学指导原则对光谱的要求6

第一章 紫外-可见吸收光谱UV/ Vis Spectroscopy7

第一节 基本原理和基本概念8

一、紫外-可见吸收光谱涉及的波长范围8

二、紫外吸收光谱的表示方法9

三、Beer-Lambert定律9

四、紫外-可见分光光度计11

五、电子跃迁类型与化合物类型11

六、紫外吸收光谱中的重要术语14

七、由不同跃迁产生的UV吸收带16

八、溶剂效应17

第二节 药物的紫外吸收光谱18

一、饱和烃19

二、脂肪醇、胺和卤化物19

三、不饱和烃19

四、羰基化合物29

五、硝基和亚硝基化合物30

第三节 紫外吸收光谱的应用30

一、推测官能团30

二、推测异构体31

三、受pH的影响31

四、紫外吸收光谱在药物研究中的应用32

第四节 实验部分32

一、紫外-可见吸收光谱仪33

二、实验技术34

三、溶剂的选择34

习题34

第二章 红外吸收光谱Infrared Spectroscopy （IR）36

第一节 基本概念40

一、分子的振动和转动能级40

二、红外吸收光谱的来源40

三、分子的振动模型41

四、谐振子与真实分子的非谐性43

五、简正振动与红外吸收光谱44

六、简正振动类型47

七、选律、基频、倍频和组频49

八、双原子分子的转动52

九、振-转光谱53

第二节 官能团与特征频率55

一、官能团特征频率的计算56

二、特征频率56

三、区间57

四、红外谱图58

五、影响官能团特征频率的因素58

第三节 红外吸收光谱实验技术67

一、仪器与设备67

二、被测样品及预处理68

第四节 各类化合物的特征吸收带72

一、烃类化合物的特征吸收带72

二、醇和酚的特征吸收带93

三、醚及其类似物的特征吸收带98

四、胺的特征吸收带103

五、铵盐106

六、羰基化合物的特征吸收带107

七、含氮化合物137

八、有机含硫化合物141

九、卤化物143

十、含磷化合物143

习题145

第三章 核磁共振氢谱150

第一节 基本概念151

一、原子核的自旋量子数152

二、原子核的磁量子数153

三、原子核的自旋角动量153

四、核磁矩154

五、原子核的进动154

六、塞曼（Zeeman）效应154

七、拉莫频率155

八、核磁共振条件155

九、获得核磁信号156

十、玻耳兹曼分布156

十一、弛豫过程157

第二节 实验仪器和实验方法160

一、实验仪器160

二、样品的准备161

三、溶剂的选择162

四、内标的选择163

五、实验方法163

第三节 化学位移164

一、产生化学位移的原因165

二、谱图中的化学位移及其表示方法167

三、化学位移与分子结构的关系169

四、质子化学位移的计算193

第四节 NMR谱中的积分曲线199

一、按积分曲线的高度计算200

二、按积分曲线的格数计算200

三、按积分曲线的面积计算200

第五节 自旋耦合201

一、基本概念202

二、耦合机制203

三、质子的耦合常数208

第六节 自旋系统与氢谱谱线217

一、位移等价质子217

二、磁等价质子222

三、自旋系统的命名与谱图的级别223

第七节 解析氢谱的辅助技术236

一、双照射技术236

二、改变磁场强度237

三、重氢交换238

四、位移试剂240

五、溶剂效应241

六、形成铵盐法241

七、核Overhauser效应（NOE）242

习题243

第四章 13C核磁共振谱249

第一节 脉冲傅里叶变换技术（PFT）250

第二节 13C核磁共振中的去耦及相关技术253

一、质子宽带去耦253

二、质子偏共振去耦254

三、APT与DEPT256

四、选择性质子去耦257

五、门控去耦258

六、反门控去耦259

七、氘代260

八、位移试剂260

第三节 弛豫时间260

一、自旋-晶格弛豫（T1）261

二、自旋-自旋弛豫（T2）264

三、分子运动速度和弛豫时间265

四、弛豫时间和药物结构的关系265

五、弛豫时间的测量267

第四节 13 C的化学位移271

一、烷烃13C的化学位移271

二、烯烃中13C的化学位移277

三、炔烃中13C的化学位移280

四、芳烃中13C的化学位移281

五、羰基化合物13C的化学位移284

第五节 碳谱中的耦合常数286

第六节 二维核磁共振288

习题293

第五章 质谱299

第一节 原理和仪器299

一、原理299

二、仪器301

三、质谱表示法304

四、分辨率305

第二节 质谱中的主要离子类型306

一、正电荷离子的表示方法306

二、分子离子306

三、增强分子离子峰的措施308

四、同位素离子314

五、Beynon表及应用317

六、亚稳离子319

七、重排离子320

八、多电荷离子320

第三节 裂解320

一、共价键按三种方式裂解320

二、裂解中按两种方式消除321

三、裂解过程对结构的依赖性322

第四节 药物的结构类型与质谱330

一、烃类的质谱330

二、醇和酚的质谱333

三、醚的质谱339

四、醛和酮类的质谱344

五、羧酸和羧酸酯的质谱347

六、胺的质谱349

七、酰胺的质谱353

八、腈的质谱354

九、硝基化合物的质谱355

十、卤化物的质谱356

十一、硫化物的质谱358